3 月 22 日，罗氏宣布该公司研发的 PD-L1 单抗泰圣奇（Tecentriq®，阿替利珠单抗）的 III 期临床 IMpower010 达到无病生存期（DFS）主要终点。这是首个在 III 期临床中较之最佳支持治疗（BSC）表现出对早期肺癌患者的 DFS 改善的免疫疗法。在处于II-IIIA期的NSCLC患者群中，与最佳支持治疗（BSC）相比，显著提高患者的无病生存期（DFS，没有出现疾病复发的生存期）。新闻稿指出，这是首次在3期临床试验中显示，在早期可切除肺癌患者中，癌症免疫疗法与最佳支持治疗相比，能够改善无病生存期。moz帝国网站管理系统
IMpower010 是一项随机、开放标签的全球多中心 III 期临床，评估 IB-IIIA 期 NSCLC 患者经手术切除并接受顺铂治疗后 Tecentriq 相比 BSC 的疗效和安全性。该项临床试验纳入了 1005 位患者，主要研究终点是 DFS，主要次要终点包括 OS。
结果显示，阿替利珠单抗在所有非小细胞肺癌（NSCLC）随机 II-IIIA 期人群中，在手术和化疗后作为辅助治疗的 DFS 均显示出统计学上的显著改善，且 DFS 获益的程度在 PD-L1 阳性人群中尤为明显。这表明，作为早期治疗，这一免疫疗法有望防止肺癌患者的疾病复发和扩散，提供治愈的机会。罗氏将向美国 FDA 和欧洲 EMA 递交这些临床数据，并在后续的医学会议上公布。
此前，阿替利珠单抗 已经在各类肺癌中表现出临床获益并获 FDA 批准上市，包括单药或联合靶向疗法、化疗一线或二线治疗非小细胞肺癌，以及一线治疗广泛期小细胞肺癌。同时，罗氏也在针对不同癌种进行 Tecentriq 的广泛开发，包括泌尿系统癌症、皮肤癌、乳腺癌、胃肠道癌、头颈癌等多个癌种。
而在国内，阿替利珠单抗已经获批上市 2 项适应症：①联合化疗一线治疗晚期、转移性广泛期小细胞肺癌；②联合贝伐珠单抗一线治疗晚期不可切除肝细胞癌。Insight 数据库显示，目前罗氏已在国内登记并开展了 36 项阿替利珠临床试验，19 项在进行中。
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“这些具有里程碑意义的结果显示，Tecentriq可能成为首个帮助可切除的早期肺癌患者延长寿命，防止癌症复发的癌症免疫疗法，”罗氏首席医学官兼全球产品开发部负责人Levi Garraway博士说，“我们对Tecentriq可能为肺癌患者，特别是PD-L1阳性患者群带来的临床益处感到兴奋。我们将尽快将这些数据提交给监管机构。”
